ALUGASTRIN 340 mg x 40 tabletek do rozgryzania i żucia

Dihydroxyaluminii natrii carbonas

Alugastrin jest lekiem łagodzącym dolegliwości wynikające z nadkwaśności. Działa poprzez zobojętnianie nadmiaru kwasu solnego w soku żołądkowym, nie powodując zarazem jego nadmiernej alkalizacji i wtórnego pobudzenia wydzielania. Dodatkowo, preparat działa osłaniająco na błonę śluzową przełyku, żołądka i dwunastnicy.
Substancją czynną Alugastrinu jest węglan dihydroksyglinowo-sodowy.

Wskazania

Leczenie objawowe:

• Nadkwaśności soku żołądkowego.
• Uszkodzeń błony śluzowej żołądka i dwunastnicy wywołanych przez czynniki wrzodotwórcze (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne – leki przeciwbólowe i przeciwzapalne, często stosowane na przeziębienie).
• Choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy.

Przeciwwskazania

• Nadwrażliwość na węglan dihydroksyglinowo-sodowy lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
• Ciężka niewydolność nerek.
• Wiek poniżej 6. roku życia.

Kobiety w ciąży i karmiące piersią przed zastosowaniem preparatu powinny skonsultować się z lekarzem.

Dawkowanie

Preparat do stosowania doustnego. Przyjmować 1 godzinę po posiłku przed snem lub w trakcie wystąpienia dolegliwości.
Tabletkę dokładnie pogryźć i przeżuć. Nie łykać w całości ani nie ssać.

Dorośli i dzieci powyżej 6. roku życia: 
Doraźnie 1 - 2 tabletki.

Jeśli po upływie 14 dni u dorosłych lub 7 dni u dzieci objawy nie ustąpią lub ulegną nasileniu, należy zwrócić się do lekarza.

Działania niepożądane

Węglan dihydroksyglinowo-sodowy wchodzi w interakcje z innymi przyjmowanymi równocześnie lekami. Przed zastosowaniem preparatu należy zapoznać się z listą substancji czynnych, na które ów (z wzajemnością) wpływa.

Działania niepożądane występujące często po Alugastrinie to kredowy posmak, łagodne zaparcia i skurcze żołądka. Czasem pojawiają się też nudności i wymioty oraz białe zabarwienie kału.

Dodatkowe informacje

Długotrwałe przyjmowanie dużych dawek leku może doprowadzić do hipofosfatemii (glin zawarty w leku wiąże w jelicie cienkim fosforany, tworząc nierozpuszczalne związki).

Podmiot odpowiedzialny

Laboratoria Polfa Łódź Sp. z o.o., Al. Jerozolimskie 142 B, 02-305 Warszawa

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.