VIGANTOLETTEN 500 x 30 tabletek

VIGANTOLETTEN 500 (500 j.m.) x 30 tabletek

Cholecalciferolum

    Produkt leczniczy dostarczający witaminę D3 w dawce 500 j.m.. Pomocny w profilaktyce niedoboru cholekalcyferolu oraz wywołanych przez niego schorzeń, takich jak osteomalacja, osteoporoza, demineralizacja szkliwa itp. Preparat skutecznie uzupełnia poziom witaminy D3 w organizmie, zwalczając niepożądane objawy takie jak: osłabienie odporności, spadek nastroju, skłonność do próchnicy.

Vigantoletten 500 - wskazania

Zapobieganie niedoborom witaminy D3 oraz przywracanie jej prawidłowego poziomu w organizmie.

Vigantoletten 500 - przeciwwskazania

• Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.
• Hiperkalcemia, hiperkalcynuria.
• Kamica nerkowa lub ciężka niewydolność nerek.
• Rzekoma niedoczynność przytarczyc.
• Jednoczesne stosowanie leków zobojętniających w terapii nadkwaśności.
• Przyjmowanie innych preparatów z witaminą D3.

Kobiety w ciąży i karmiące piersią przed zastosowaniem preparatu powinny skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Vigantoletten 500 - dawkowanie

Preparat do stosowania doustnego.
Tabletkę połknąć w całości i popić dużą ilością wody. W przypadku dzieci, można rozpuścić w łyżeczce mleka lub wody i podać bezpośrednio do ust.
Przyjąć w trakcie lub bezpośrednio po posiłku zawierającym tłuszcze.

Dorośli i dzieci:
1 tabletka (500 j.m. witaminy D3) raz na dobę.

Nie przekraczać zalecanych dawek.

Vigantoletten 500 - działania niepożądane

Przed zastosowaniem produktu należy zapoznać się z jego potencjalnymi interakcjami z innymi substancjami czynnymi. Osoby przyjmujące glikozydy nasercowe lub leki moczopędne wpierw powinny skonsultować się z lekarzem.

Vigantoletten 500 może przyczynić się do wystąpienia efektów niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego (zaparcia, wzdęcia, bóle brzucha, biegunka) lub skóry (reakcje alergiczne, świąd, wysypka, pokrzywka). Długotrwałe stosowanie prowadzi do hiperkalcemii i hiperkalcynurii.

Vigantoletten 500 - dodatkowe informacje

Produkt może być przyjmowany przez kobiety w ciąży oraz podawany dzieciom, także noworodkom, jednakże po uprzedniej konsultacji z lekarzem.

Podmiot odpowiedzialny

Merck Sp. z o.o., ul. Jutrzenki 137, 02-231 Warszawa

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.