Nasometin Alergia LORA 10 mg, 10 tabletek powlekanych (dawny Flonidan Control)
- Flonidan to lek przeciwalergiczny, który poprzez ograniczanie oddziaływania histaminy na organizm powoduje redukcję objawów reakcji uczuleniowej.
Nasometin Alergia LORA 10 mg, 10 tabletek powlekanych (dawny Flonidan Control)
Loratadinum
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania.
Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku.
W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Substancją czynną leku jest loratadyna - selektywny "bloker" obwodowych receptorów histaminowych typu 1, których pobudzenie przyczynia się do występowania charakterystycznych objawów uczulenia: wysypki, pokrzywki, świądu, zaczerwienienia, wycieku z nosa, kichania, łzawienia czy podrażnienia oczu. Łagodzi dolegliwości towarzyszące alergii sezonowej i całorocznej.
Nasometin Alergia LORA - wskazania
Objawy alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i przewlekłej pokrzywki idiopatycznej.
Nasometin Alergia LORA - przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na loratadynę lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
- Ciężka niewydolność nerek.
- Dzieci poniżej 2. roku życia oraz o masie ciała mniejszej niż 30 kg.
- Czas wykonywania testów skórnych.
- Ciąża i okres karmienia piersią.
Nasometin Alergia LORA - dawkowanie
Preparat do stosowania doustnego.
Tabletkę połknąć w całości i popić dużą ilością wody.
Dorośli, młodzież i dzieci powyżej 2. roku życia:
1 tabletka (10 mg) raz dziennie.
Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby:
Dawkę ustala lekarz.
Leczenie loratadyną bez zalecenia lekarza nie powinno przekraczać 10 dni.
Nasometin Alergia LORA - działania niepożądane
Przed zastosowaniem produktu należy zapoznać się z jego potencjalnymi interakcjami z innymi substancjami czynnymi.
Z rzadka stosowaniu leku towarzyszą: ból głowy, nerwowość, zmęczenie, senność lub bezsenność, zwiększenie apetytu, nudności, suchość w jamie ustnej, zapalenie błony śluzowej żołądka, wysypka.
Nasometin Alergia LORA - dodatkowe informacje
- W skład substancji pomocniczych wchodzi laktoza.
- Przyjmowanie leku należy przerwać na około 48 godzin przed planowanymi testami alergicznymi.
- Tabletka posiada linię podziału.
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz Polska Sp. z o.o., ul. Domaniewska 50 C, 02-672 Warszawa