SOLEDUM Forte 200mg x 20 kapsułek dojelitowych miękkich
SOLEDUM Forte 200mg x 20 kapsułek dojelitowych miękkich
wskazania
Leczenie przeziębienia, zapalenia zatok czy oskrzeli, a także przy dolegliwościach grypopodobnych
Właściwości
Soledum Forte 200 mg stosowany jest jako środek wykrztuśny w leczeniu produktywnego kaszlu (zwanego inaczej mokrym kaszlem) oraz w leczeniu wspomagającym ostrego, nieropnego zapalenia zatok.
Substancją czynną leku jest cyneol.
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.
Dawkowanie
Przyjmować 3 razy dziennie po 1 kapsułce, na pól godziny przed głównymi posiłkami.
Skład
Substancją czynną leku jest cyneol (Cineolum).
Jedna kapsułka dojelitowa, miękka zawiera 200 mg cyneolu.
Pozostałe składniki Pozostałe składniki to: triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, żelatyna, sorbitol ciekły, niekrystalizujący, glicerol 85%, woda oczyszczona, zawiesina Surelease - Nutrateric (etyloceluloza, triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, kwas oleinowy, amonowy wodorotlenek stężony, woda oczyszczona), NS Enteric - Nutrateric (sodu alginian, kwas stearynowy), wosk Candelilla.
Przeciwwskazania
jeśli pacjent ma uczulenie na cyneol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
w przypadku krztuśca lub pseudo-krztuśca;
u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Ostrzeżenia
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Soledum forte należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli u pacjenta występuje choroba związana ze znaczną nadwrażliwością dróg oddechowych.
Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż tydzień, jeśli wystąpi duszność, gorączka lub ropne albo krwawe odksztuszanie, należy zasięgnąć porady lekarza.
Działania niepożądane
Niezbyt często (od 1 do 10 na 1000 pacjentów)
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, biegunka)
Rzadko (od 1 do 10 na 10000 pacjentów)
Reakcje nadwrażliwości (obrzęk twarzy, świąd, zaburzenia oddychania, kaszel) i trudności w połykaniu.
Należy bezzwłocznie przerwać stosowanie leku Soledum forte jeśli wystąpią oznaki reakcji nadwrażliwości.
Zgłaszanie działań niepożądanych:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.