Nalgesin 275 mg x 30 tabletek

DZIAŁANIE: Nalgesin jest lekiem uśmierzającym ból, zmniejszającym stan zapalny i gorączkę. Lek działa poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn.

ZASTOSOWANIE: Nalgesin stosowany jest w objawowym leczeniu: reumatoidalnego zapalenia stawów, osteoartrozy (choroby zwyrodnieniowej stawów), zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa, młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów; ostrych stanów zapalnych narządu ruchu (np. zwichnięcia i skręcenia, bezpośrednie urazy, ból odcinka krzyżowo-lędźwiowego kręgosłupa, zapalenie kaletek maziowych, zapalenie pochewki maziowej ścięgien); ostrego napadu dny moczanowej; bólu menstruacyjnego (bolesne miesiączkowanie); ostrego bólu pooperacyjnego i obrzęków (np. po zabiegu chirurgicznym, po usunięciu zęba).

INTERAKCJA: Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, również tych, które wydawane są bez recepty. W rezultacie interakcji z niektórymi innymi lekami, działanie leku Nalgesin lub działanie tych leków może ulec nasileniu lub osłabieniu. Dzieje się tak w przypadku: innych leków przeciwbólowych (kwas acetylosalicylowy oraz inne niesteroidowe leki przeciwzapalne); leków stosowanych w profilaktyce powstawania zakrzepów we krwi (warfaryna); leków stosowanych w terapii cukrzycy (pochodne sulfonylomocznika); leków stosowanych w terapii padaczki (pochodne hydantoiny); leków stosowanych w terapii wysokiego ciśnienia krwi; leków zwiększających wydalanie moczu (furosemid); leków stosowanych w terapii zaburzeń psychicznych (lit); leków, które nasilają wydalanie kwasu moczowego z organizmu i zapobiegają napadom dny moczanowej (probenecyd); leków hamujących układ odpornościowy (cyklosporyna); leków stosowanych w terapii chorób nowotworowych (metotreksat); leków stosowanych w terapii AIDS (zydowudyna); leków stosowanych w terapii bólu i zapalenia stawów (kortykosteroidy).

PRZECIWWSKAZANIA: Jeśli pacjent jest uczulony (nadwrażliwy) na naproksen sodowy lub którykolwiek z pozostałych składników leku Nalgesin; jeśli u pacjenta występowały trudności z oddychaniem (astma oskrzelowa), pokrzywka lub zapalenie błony śluzowej nosa (nieżyt nosa) podczas stosowania kwasu acetylosalicylowego oraz innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ, niesteroidowe leki przeciwreumatyczne); jeśli pacjent ma lub miał wrzód w żołądku lub jelitach, lub inne dolegliwości dotyczące przewodu pokarmowego; jeśli u pacjenta występowało krwawienie lub perforacja w obrębie przewodu pokarmowego podczas wcześniejszego stosowania NLPZ; jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek; jeśli pacjent ma ciężką niewydolność serca; podczas ostatnich trzech miesięcy ciąży.

DZIAŁANIA NIEPORZĄDANE: Jak każdy lek, Nalgesin może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku Nalgesin i skonsultować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpią któreś z poniższych objawów, ponieważ mogą to być objawy poważnych działań niepożądanych: ciężkie zaburzenia żołądkowe, zgaga lub ból brzucha; wymioty z domieszką krwi lub przypominające fusy od kawy; czarne stolce lub krew w moczu; reakcje skórne, takie jak swędząca wysypka; trudności w oddychaniu i (lub) obrzęk twarzy lub gardła; zmęczenie z utratą apetytu; ból gardła z owrzodzeniem jamy ustnej, zmęczenie i gorączka; krwawienie z nosa, wybroczyny skórne; nietypowe zmęczenie oraz zmniejszenie wydalania moczu; obrzęk twarzy, stóp lub nóg; ból w klatce piersiowej; zaburzenia świadomości. Działania niepożądane zostały sklasyfikowane pod względem częstości występowania: Bardzo często: U więcej niż 1 pacjenta na 10; Często: U 1 do 10 pacjentów na 100; Niezbyt często: U 1 do 10 pacjentów na 1000; Rzadko: U 1 do 10 pacjentów na 10 000; Bardzo rzadko: U mniej niż 1 pacjenta na 10 000; Częstość nieznana: Nie można ocenić częstości na podstawie dostępnych danych. Działania niepożądane najczęściej związane są ze stosowaniem dużych dawek. Często: zaparcia, bóle brzucha, nudności, niestrawność, biegunka, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej; bóle głowy, zawroty głowy, zaburzenia równowagi, senność; świąd, wysypka skórna, krwawienie w obrębie skóry lub błon śluzowych (wybroczyny), czerwone małe plamki na skórze spowodowane niewielkim krwawieniem w obrębie skóry lub pod skórą (plamica); szumy uszne, zaburzenia słuchu; zaburzenia widzenia; obrzęki, szybka akcja serca lub kołatanie serca; pragnienie, potliwość; trudności w oddychaniu (duszność). Niezbyt często: krwawienie i (lub) perforacja w obrębie żołądka, wymioty z krwią pochodzącą z żołądka lub przełyku, krew w stolcu, wymioty; zmiany aktywności enzymów wątrobowych, żółtaczka; depresja, zaburzenia snu, niezdolność do koncentracji, bezsenność, złe samopoczucie; bóle i osłabienie mięśni; utrata włosów (łysienie), fotoalergiczne zapalenie skóry; zaburzenia słuchu; zastoinowa niewydolność serca (leki takie jak Nalgesin mogą w niewielkim stopniu zwiększać ryzyko ataku serca (zawał mięśnia sercowego) lub udaru; reakcje nadwrażliwości; gorączka i dreszcze; zaburzenia miesiączkowania; zaburzenia czynności nerek (kłębuszkowe zapalenie nerek, krwiomocz, śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy, niewydolność nerek, martwica brodawek nerkowych); zmiany morfologii krwi (eozynofilia, granulocytopenia, leukopenia, trombocytopenia); eozynofilowe zapalenie płuc. Działania niepożądane, dla których związek przyczynowy ze stosowaniem naproksenu sodowego nie jest znany: zmiany morfologii krwi (niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna); zapalenie błon otaczających ośrodkowy układ nerwowy (aseptyczne zapalenie opon), zaburzenia psychiczne (poznawcze); skórne reakcje nadwrażliwości (martwica naskórka, rumień wielopostaciowy, reakcje nadwrażliwości na światło przypominające późną porfirię skórną i pęcherzowe oddzielenie się naskórka, zespół Stevensa-Johnsona, pokrzywka); zapalenie błony śluzowej jamy ustnej (wrzodziejące zapalenie jamy ustnej); zapalenie naczyń krwionośnych; reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy), wysokie stężenie cukru we krwi (hiperglikemia), niskie stężenie cukru we krwi (hipoglikemia). Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, które nie zostały wymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

DAWKOWANIE: Lek Nalgesin należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Tabletki należy połykać popijając wodą, najlepiej podczas posiłku. Dorośli i młodzież w wieku powyżej 16 lat: Reumatoidalne zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa: Zalecana dobowa dawka naproksenu sodowego mieści się w zakresie 550-1100 mg, podawana w dwóch dawkach podzielonych. Dawka podtrzymująca naproksenu sodowego może być zwiększana lub zmniejszana w zależności od reakcji pacjenta na leczenie. Nie należy przekraczać pojedynczej dawki 1100 mg. Ostre dolegliwości mięśniowo-szkieletowe: Zalecana dawka początkowa naproksenu sodowego to 550 mg, a następnie podaje się 550 mg co 12 godzin lub 275 mg co 6-8 godzin. Ostry napad dny moczanowej: Zalecana dawka początkowa naproksenu sodowego to 825 mg, a następnie podaje się 275 mg co 8 godzin. Bóle menstruacyjne: Zalecana dawka początkowa naproksenu sodowego to 550 mg, a następnie, jeśli to konieczne, podaje się 550 mg co 12 godzin lub 275 mg co 6-8 godzin. Ostry ból pooperacyjny: Zalecana dawka początkowa naproksenu sodowego to 550 mg, a następnie podaje się 550 mg co 12 godzin lub 275 mg co 6-8 godzin. Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów: U młodzieży w wieku 16 lat oraz masie ciała 50 kg lub większej zalecana dobowa dawka naproksenu sodowego mieści się w zakresie 550-825 mg, podawana w dwóch dawkach podzielonych. Dzieci i młodzież w wieku poniżej 16 lat: Lek Nalgesin nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat. Osoby w podeszłym wieku: Należy stosować najmniejsze skuteczne dawki leku Nalgesin. Pacjenci z niewydolnością nerek: Lek Nalgesin należy stosować z zachowaniem ostrożności u pacjentów z niewydolnością nerek. U takich pacjentów należy podawać zmniejszoną dawkę. Nie wolno przyjmować leku Nalgesin przez pacjentów z ciężką niewydolnością nerek. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: Lek Nalgesin należy stosować z zachowaniem ostrożności u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. U takich pacjentów należy podawać zmniejszoną dawkę. Nie wolno przyjmować leku Nalgesin przez pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. Dzieci i młodzież w wieku poniżej 16 lat: Lek Nalgesin nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat. Jeśli pacjent ma wrażenie, że działanie leku Nalgesin jest zbyt silne lub zbyt słabe, należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą. Zastosowanie większej niż zalecana dawki Nalgesin: Przedawkowanie może spowodować wystąpienie bólu brzucha, nudności, wymiotów, zawrotów głowy, szumów usznych, drażliwości, a w cięższych przypadkach również krwawych wymiotów, smolistych stolców, zaburzeń świadomości, zaburzeń oddychania, drgawek i niewydolności nerek. W razie przedawkowania lekarz podejmie odpowiednie działania. Pominięcie zastosowania leku Nalgesin: Nie stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki. Lek należy przyjmować o tej samej porze każdego dnia. W razie pominięcia przyjęcia leku o wyznaczonej porze, należy przyjąć go jak tylko pacjent sobie przypomni. Przerwanie stosowania leku Nalgesin: Podczas krótkotrwałego stosowania naproksenu sodowego w celu uśmierzenia bólu można bezpiecznie przerwać przyjmowanie leku, jeśli już nie jest potrzebny. W przypadku długotrwałego stosowania należy skonsultować się z lekarzem przed zaprzestaniem leczenia. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.