FLONIDAN 1 mg/ml zawiesina 120 ml

LEK WYDAWANY NA RECEPTĘ LEKARSKĄ - TYLKO DO ODBIORU OSOBISTEGO

FLONIDAN 1 mg/ml zawiesina doustna 120 ml

Loratadinum

Flonidan - działanie

       Substancją czynną leku jest loratadyna - selektywny "bloker" obwodowych receptorów histaminowych typu 1, których pobudzenie przyczynia się do występowania charakterystycznych objawów alergii: wysypki, pokrzywki, świądu, zaczerwienienia, wycieku z nosa, kichania, łzawienia czy podrażnienia oczu. Wywiera też słaby wpływ rozkurczający na mięśniówkę ścian drzewa oskrzelowego, łagodząc uczucie zblokowanego oddechu.
       Loratadyna przynależy do antyhistaminików II generacji, które nie oddziałują na ośrodkowy układ nerwowy, dlatego nie wywołują sedacji czy senności oraz nie zaburzają sprawności psychoruchowej.

       Zawiesina o smaku wiśniowym.

Flonidan - zastosowanie

Objawy zapalenia błony śluzowej i przewlekłej pokrzywki idiopatycznej.

Flonidan - interakcje

Brak stwierdzonych interakcji klinicznych.

Flonidan - przeciwwskazania

• Nadwrażliwość na loratadynę lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
• Niewydolność wątroby.
• Okres ciąży.
• Wiek poniżej 2 lat.

Kobiety karmiące piersią przed zastosowaniem preparatu powinny skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Flonidan - działania niepożądane

Ból głowy. Zmęczenie. Splątanie. Bezsenność. Wzrost łaknienia.

Flonidan - dawkowanie

Preparat do stosowania doustnego.
Przyjmować niezależnie od posiłków.
Dawkę leku odmierzyć za pomocą miarki lub łyżeczki dołączonej do opakowania.

Indywidualne dawkowanie i czas kuracji ustala lekarz.

Dorośli i młodzież powyżej 12. roku życia:
10 mg loratadyny raz na dobę.

Dzieci w wieku 2-12 lat o masie ciała większej niż 30 kg:
10 mg loratadyny raz dziennie.

Dzieci w wieku 2-12 lat o masie ciała mniejszej/równej 30 kg:
5 mg loratadyny raz w ciągu doby.

Nie przekraczać zalecanych dawek.

Flonidan - dodatkowe informacje

• W skład substancji pomocniczych wchodzą: sacharoza i glikol propylenowy.
• Przyjmowanie leku należy przerwać na około 48 godzin przed planowanymi testami alergicznymi.

Podmiot odpowiedzialny

Sandoz Polska Sp. z o. o. ul. Domaniewska 50C, 02-672 Warszawa

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.