NICORETTE SPRAY 1 mg/dawkę aerozol 13,2 ml

Nicotinum

Odstawieniu nikotyny towarzyszą objawy takie jak drażliwość, niepokój, zaburzenia nastroju, zawroty i bóle głowy, zwiększenie apetytu oraz zaburzenia snu. Aerozol Nicorette Spray zapobiega ich wystąpieniu, a jeśli już do tego dojdzie, osłabia je, czyniąc je mniej dokuczliwymi. Działanie preparatu polega na dostarczaniu do organizmu niewielkich dawek nikotyny w krótkich odcinkach czasu.
Nikotyna zawarta w Nicorette Spray podawana jest w czystej postaci. W odróżnieniu od papierosów produkt nie wydziela szkodliwych substancji smolistych ani dwutlenku węgla, które powstają w procesie spalania. Powolne żucie produktu powoduje stopniowe uwalnianie nikotyny, która następnie szybko wchłania się przez błonę śluzową jamy ustnej. W takiej formie związek nie wywiera typowych oddziaływań prowadzących do pozytywnych odczuć, toteż stosowanie gum nie skłania do trwania w nałogu.

Wskazania

Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób zdecydowanych na rzucenie nałogu poprzez zmniejszenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych, występujących po zaprzestaniu palenia.

Podczas stosowania produktu leczniczego Nicorette Spray pacjenci powinni całkowicie zaprzestać palenia.

Przeciwwskazania

• Nadwrażliwość na nikotynę lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
• Przebyty udar mózgu lub zawał mięśnia sercowego.
• Bóle w klatce piersiowej lub objawy dławicy piersiowej.
• Zaburzenia rytmu serca.
• Niewyrównane nadciśnienie tętnicze.
• Choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy.
• Nadczynność tarczycy.
• Cukrzyca insulinozależna (mogą być wymagane niższe dawki insuliny jako rezultat zaprzestania palenia).
• Stwierdzony guz chromochłonny nadnerczy.
• Ciężkia albo umiarkowana choroba wątroby lub nerek.
• Zapalenie przełyku.
• Wiek poniżej 18. roku życia.
• Ciąża i okres karmienia piersią.

Dawkowanie

Preparat do stosowania w obrębie jamy ustnej.
Można stosować do 4 dawek na godzinę. Maksymalna dawka jednorazowa to 2 rozpylenia, zaś maksymalna dawka dobowa wynosi 64 dozowań (4 dawki/godzina przez 16 godzin).

Etap I: 1. - 6. tydzień
Rozpylić 1 - 2 dawki w momencie pojawienia się chęci zapalenia papierosa lub pojawienia się głodu nikotynowego. Jeśli w ciągu kilku minut nie wystąpi pożądany efekt, ponowić podanie.
Większość osób palących potrzebuje 1 - 2 dawek co 30 minut do 1 godziny.

Etap II: 7 - 9. tydzień
Należy zacząć zmniejszać liczbę dawek w ciągu doby. Przed końcem 9. tygodnia pacjent powinien stosować połowę średniej liczby dawek stosowanych w I etapie.

Etap III: 10. - 12. tydzień
Kontynuować redukowanie dziennej liczby dawek tak, by w 12. tygodniu nie przyjmować więcej niż 4 dawki na dobę.
W czasie, gdy dobowe ilość dawek przyjmie wartość 2 - 4, zaprzestać używania aerozolu Nicorette Spray.

Po zakończeniu etapu III pacjenci mogą nadal używać aerozolu w sytuacjach silnej pokusy zapalenia papierosa, aby zapobiec powrotowi do nałogu.
Niewskazane jest przyjmowanie preparatu dłużej niż 6 miesięcy.

Działania niepożądane

Nikotyna wchodzi w interakcje z innymi przyjmowanymi równocześnie lekami. Przed zastosowaniem preparatu należy zapoznać się z listą substancji czynnych, na które ów (z wzajemnością) wpływa.

Jak każdy lek, Nicorette Spray może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość zgłaszanych objawów pojawia się w ciągu pierwszych tygodni po rozpoczęciu leczenia. Może wystąpić podrażnienie jamy ustnej i gardła, zwykle o tolerowanym stopniu nasilenia. Czasem pojawiają się reakcje alergiczne. Większość symptomów jest wynikiem reakcji organizmu na zaprzestanie palenia. Część efektów powoduje sama nikotyna, np. zaburzenia żołądkowo-jelitowe.

Dodatkowe informacje

Ilość roztworu wystarcza na zadozowanie 150 dawek po 1 mg.
Nie należy łączyć preparatu z jedzeniem i piciem.
Aerozol można stosować sam lub w skojarzeniu z plastrami zawierającymi nikotynę. Wykorzystanie więcej niż jednej formy nikotynowej terapii zastępczej jest korzystne w przypadku osób palących, które powróciły do nałogu lub mają trudności w opanowaniu chęci zapalenia papierosa podczas stosowania monoterapii.

Podmiot odpowiedzialny

Johnson & Johnson Poland Sp. z o.o., ul. Iłżecka 24, 02-135 Warszawa

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.