DELORTAN 0,5 mg/ml syrop 60 ml
- Lek o działaniu przeciwhistaminowym, pomocny w zwalczaniu objawów alergicznego zapalenia śluzówki nosa oraz kontaktowych zmian skórnych.
LEK WYDAWANY NA RECEPTĘ LEKARSKĄ - TYLKO DO ODBIORU OSOBISTEGO
DELORTAN 0,5 mg/ml syrop 60 ml
Desloratadinum
Delortan - działanie
W skład leku Delortan wchodzi desloratadyna o właściwościach przeciwalergicznych. Ogranicza wpływ histaminy na tkanki organizmu poprzez blokowanie jej swoistych receptorów typu H1. W rezultacie pomaga załagodzić i znieść takie objawy, jak zaczerwienienie, rumień, świąd, dokuczliwy katar, pokrzywka, łzawienie i pieczenie oczu, uporczywe kichanie. Lek nie powinnien wywoływać senności, ospałości czy nadmiernego uspokojenia.
Produkt o smaku owocowym.
Delortan - zastosowanie
- Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa.
- Pokrzywka.
Delortan - interakcje
- Etanol.
Delortan - przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na desloratadynę, loratadynę lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
- Wiek poniżej 1. roku życia.
- Okres karmienia piersią.
Kobiety w ciąży przed zastosowaniem preparatu powinny skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Delortan - działania niepożądane
Uczucie zmęczenia. Suchość w jamie ustnej. Bóle głowy.
Deslodyna - dawkowanie
Preparat do stosowania doustnego.
Dawkę leku odmierzyć za pomocą strzykawki lub łyżki miarowej dołączonej do opakowania.
Dorośli i młodzież powyżej 12. roku życia:
10 ml syropu (5 mg desloratadyny) raz na dobę.
Dzieci w wieku 6-11 lat:
5 ml syropu (2,5 mg desloratadyny) raz dziennie.
Dzieci w wieku 1-5 lat:
2,5 ml syropu (1,25 mg desloratadyny) raz w ciągu doby.
Nie przekraczać zalecanych dawek.
Po ustąpieniu objawów należy zaprzestać kuracji i wznowić ją po ich ponownym wystąpieniu.
W przypadku przewlekłego zapalenia błony śluzowej nosa można przyjmować lek profilaktycznie w okresie narażenia na alergen.
Delortan - dodatkowe informacje
- W skład substancji pomocniczych wchodzi sorbitol.
- W nielicznych przypadkach desloratadyna wywołuje senność, dlatego może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn.
- Po pierwszym otwarciu okres ważności leku wynosi 2 miesiące.
Podmiot odpowiedzialny
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A., ul. Karolkowa 22/24, 01-207 Warszawa
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.