OVULASTAN FORTE 0,15 mg + 0,03 mg x 21 tabletek

LEK WYDAWANY NA RECEPTĘ LEKARSKĄ - TYLKO DO ODBIORU OSOBISTEGO

OVULASTAN FORTE 0,15 mg + 0,03 mg x 21 tabletek

Desogestrelum + Ethinylestradiolum

Ovulastan Forte - działanie

    Hormonalny produkt antykoncepcyjny, w którego skład wchodzą:

• desogestrel z grupy progestagenów III generacji;
• etynyloestradiol, będący pochodną estrogenową.

    Preparat przeznaczony jest do kontrolowania płodności i zapobiegania ciąży. Wykazuje złożony mechanizm działania, mianowicie: hamuje dojrzewanie dominującego pęcherzyka jajnikowego oraz komórek jajowych, spowalnia owulację, zmniejsza wydzielanie hormonu lutenizującego (LH) i folikulotropowego (FSH), zwiększa gęstość śluzu szyjki macicy i pochwy oraz przeciwdziała przyrastaniu endometrium.

Ovulastan Forte - zastosowanie

Doustna antykoncepcja hormonalna.

Ovulastan Forte - interakcje

Ombitaswir, parytaprewir, rytonawir, dazabuwir. Barbiturany. Karbamazepina. Fenytoina. Prymidon. Rifampicyna. Felbama. Topiramat. Przetwory ziela dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum). Cyklosporyna. Lamotrygina. Inhibitory konwertazy angiotensynowej/blokery receptorów dla angiotensyny II.

Ovulastan Forte - przeciwwskazania

• Nadwrażliwość na dezogestrel lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
• Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (czynna, dziedziczna, w wywiadzie lub ryzyko wystąpienia).
• Tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe (j.w.).
• Migrena z ogniskowymi objawami neurologicznymi.
• Choroby naczyń mózgowych (udar).
• Cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi, wysokie nadciśnienie tętnicze, ciężka dyslipoproteinemia.
• Ciężka choroba wątroby. Guzy (łagodne i złośliwe).
• Ciężka niewydolność nerek.
• Nowotwory złośliwe zależne od hormonów płciowych.
• Krwawienia z dróg rodnych o nieznanej etiologii.
• Jednoczesne przyjmowanie ombitaswiru, parytaprewiru, rytonawiru, dazabuwiru.
• Okres ciąży.

Ovulastan Forte - działania niepożądane

Chwiejność emocjonalna. Bóle głowy. Trądzik. Ból brzucha. Obrzęk piersi. Bolesne miesiączkowanie. Krawienie niezwiązane z cyklem miesiączkowym. Przyrost masy ciała. Reakcje alergiczne. Depresja. Kandydoza. Parestezje. Zawroty głowy. Parestezje. Zawroty głowy. Zaburzenia widzenia. Tachykardia. Nadciśnienie tętnicze. Migrena. Żylaki. Nudności, wymioty. Biegunka, zaparcia. Obrzęk naczynioruchowy. Łysienie. Wysypka. Suchość skóry. Łojotok. Świąd. Wysypka. Bóle szyi, kończyn, kurcze mięśni. Uderzenia gorąca. Mlekotok. Zmiany składu mleka podczas laktacji. Krwotok miesiączkowy/brak miesiączki. Wydzielina z pochwy. Kandydoza układu płciowego. Choroby sromu i pochwy. Ból w obrębie miednicy. Obrzęk. Osłabienie. Nadmierne pragnienie. Wzmożone pocenie. Ryzyko nowotworów układu płciowego.

Ovulastan Forte - dawkowanie

Preparat do stosowania doustnego.
Przyjmować zgodnie z kierunkiem strzałek na blistrze.
Tabletkę połknąć w całości i popić dużą ilością wody.

1 tabletka raz na dobę o stałej porze przez 21 dni, następnie 7 dni przerwy.

Jeżeli nie stosowano dotychczas antykoncepcji:
Rozpocząć w 1. dniu naturalnego cyklu miesiączkowego (w 1. dniu krwawienia).

Po zmianie preparatu:
Rozpocząć następnego dnia po zażyciu ostatniej tabletki poprzedniego produktu lub usunięciu systemu terapeutycznego.

Po zmianie z preparatów zawierających wyłącznie progestagen:
Rozpocząć w dowolnym dniu cyklu lub w dniu usunięcia implantu/systemu terapeutycznego.

Po poronieniu w I trymestrze:
Rozpocząć od razu.

Po porodzie lub po poronieniu w II trymestrze:
Rozpocząć przyjmowanie między 21. a 28. dniem po porodzie/poronieniu.

W przypadku opóźnienia należy stosować dodatkową antykoncepcję mechaniczną przez 7 pierwszych dni przyjmowania tabletek.

Nie przekraczać zalecanych dawek.

Ovulastan Forte - dodatkowe informacje

W skład substancji pomocniczych wchodzi laktoza.
Przyjmowanie antykoncepcji doustnej może wywierać wpływ na wyniki niektórych badań laboratoryjnych.
Kobiety ze skłonnością do ostudy powinny unikać ekspozycji na światło słoneczne i ultrafioletowe.
Dotychczas nie zaobserwowano wpływu dezogestrelu na przemianę węglowodanów, gospodarkę lipidową i hemostazę.

Podmiot odpowiedzialny

Adamed Pharma S.A., ul. M. Adamkiewicza 6A, 05-152 Czosnów

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.