Aglan inj. 15mg/1,5ml x 5amp. LEK WYDAWANY NA RECEPTĘ LEKARSKĄ - TYLKO DO ODBIORU OSOBISTEGO!
Aglan inj. 15mg/1,5ml x 5amp. LEK WYDAWANY NA RECEPTĘ LEKARSKĄ - TYLKO DO ODBIORU OSOBISTEGO!
DZIAŁANIE: Aglan jest lekiem o silnym działaniu przeciwzapalnym, łagodzi ból i obniża zwiększoną temperaturę ciała. Należy do grupy leków zwanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ). Substancją czynną jest meloksykam.
ZASTOSOWANIE: Aglan jest przeznaczony do krótkotrwałego leczenia objawowego zaostrzeń reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów i zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (choroba Bechtereva) w przypadkach, w których podanie meloksykamu doustnie lub doodbytniczo nie jest możliwe. Lek Aglan nie jest przeznaczony do stosowania u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.
INTERAKCJA:
PRZECIWWSKAZANIA: Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na meloksykam lub którykolwiek z pozostałych składników leku Aglan. U pacjentów, u których kwas acetylosalicylowy i inne leki z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych wywołują astmę, polipy nosa, obrzęk naczynioworuchowy (obrzęk pochodzenia alergicznego) lub pokrzywkę. Zaburzenia krzepnięcia krwi lub jednoczesne leczenie lekami przeciwzakrzepowymi (przeciwwskazanie związane z pozajelitową drogą podania). U pacjentów z krwawieniem z przewodu pokarmowego lub perforacją w przeszłości, związanymi ze stosowanym wcześniej leczeniem NLPZ. U pacjentów z czynną lub nawracającą chorobą wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy lub krwawieniem z żołądka lub dwunastnicy w przeszłości. Krwawienie do mózgu lub Inne nieprawidłowe krwawienia. Ciężka niewydolność wątroby. Ciężka niewydolność nerek nieleczona dializami. Ciężka niewydolność serca nieleczona lub nieodpowiadająca na leczenie. W trzecim trymestrze ciąży.
DZIAŁANIA NIEPORZĄDANE: Jak każdy lek, Aglan może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem. W razie krwawienia z przewodu pokarmowego lub wystąpienia działań niepożądanych w obrębie błon śluzowych i skóry należy przerwać stosowanie leku i zgłosić się po pomoc medyczną. Możliwe jest wystąpienie następujących działań niepożądanych, zgodnie z określoną częstością: często: u I do 10 na 100 pacjentów mogą wystąpić: anemia, zawroty głowy, ból głowy, niestrawność, nagłe nudności, wymioty, ból brzucha, zaparcie, wzdęcia, biegunka, świąd skóry, wysypka i obrzęk. niezbyt często: u 1 do 10 na 1 000 pacjentów mogą wystąpić: zmniejszenie liczby elementów morfotycznych krwi, zawroty głowy, szumy uszne (mrowienie lub dzwonienie w uszach), senność, kołatanie serca, zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi, uderzenia gorąca lub zaczerwienienie twarzy i szyi, krwawienie z przewodu pokarmowego, choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy, zapalenie przełyku, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, przemijające zaburzenia wskaźników czynności wątroby (np. zwiększenie aktywności aminotransferaz lub stężenia bilirubiny, zwiększenie stężenia bilirubiny może objawiać się lekkim zażółceniem skóry), wysypka i zaburzenia wartości wskaźników badań laboratoryjnych czynności nerek (np. zwiększenie kreatyniny lub stężenia mocznika). rzadko: u I do 10 na 10 000 pacjentów mogą wystąpić: reakcje anafilaktyczne lub anafilaktoidalne (reakcje nadwrażliwości z silną odpowiedzią układu odpornościowego na alergen), napady astmy u pacjentów z nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy lub inne leki z grupy NLPZ, zaburzenia nastroju, bezsenność i koszmary senne, dezorientacja, zaburzenia widzenia, w tym niewyraźne widzenie, perforacje przewodu pokarmowego (powstawanie małych otworów w ścianie żołądka i jelit), zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie błony śluzowej jelita grubego, zapalenie wątroby, niewydolność nerek, potencjalnie zagrażające życiu wysypki skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne, martwicze oddzielanie się naskórka, obrzęk naczynioruchowy (obrzęk pochodzenia alergicznego), rumień wielopostaciowy (czerwone zabarwienie skóry w różnym kształcie), reakcje nadwrażliwości skóry na światło. Odnotowano zatrzymanie sodu, potasu i wody, jak również interakcje z lekami moczopędnymi. Przyjmowanie takich leków jak Aglan może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka ataku serca (?zawał serca") lub udaru. Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
DAWKOWANIE: Lek jest przeznaczony wyłącznie do podawania domięśniowego. Wstrzyknięcie może być wykonane wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny. Zazwyczaj stosowana dawka to jedna ampułka 15 mg raz na dobę. U pacjentów, u których istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych leczenie należy rozpoczynać od dawki 7,5 mg na dobę. DAWKA DOBOWA MELOKSYKAMU NIE POWINNA PRZEKRACZAĆ 15 mg. Stosowanie postaci pozajelitowej powinno być zwykle ograniczone do jednej pojedynczej dawki rozpoczynającej leczenie. W uzasadnionych przypadkach maksymalny czas leczenia może wynosić 2 - 3 dni (np. jeśli podanie meloksykamu doustnie lub doodbytniczo nie jest możliwe). Sposób podawania. Wstrzyknięcie powinno być wykonywane powoli i głęboko w część grzbietowo-pośladkową (górny zewnętrzny kwadrant pośladka) mięśnia pośladkowego przy ścisłym zachowaniu warunków aseptycznych. W przypadku wielokrotnego podawania należy podawać naprzemiennie w lewy i prawy pośladek. Przed wstrzyknięciem należy zawsze sprawdzić, czy igła nie znajduje się w żyle. W przypadku wystąpienia silnego bólu podczas wstrzyknięcia należy natychmiast przerwać podawanie leku. U pacjentów z endoprotezą stawu biodrowego wstrzyknięcie należy wykonywać po przeciwległej stronie.