TRITACE 2,5 mg x 28 tabletek

LEK WYDAWANY NA RECEPTĘ LEKARSKĄ - TYLKO DO ODBIORU OSOBISTEGO

TRITACE 2,5 mg x 28 tabletek

Ramiprilum

Tritace - działanie

    Lek o właściwościach hipotensyjnych i protekcyjnych, wykorzystywany w terapii nadciśnienia oraz w profilaktyce epizodów sercowych. Zawiera ramipryl o złożonym mechanizmie działania:

• hamuje powstawanie angiotensyny II kurczącej ściany naczyń krwionośnych;
• ogranicza rozpad bradykininy wywołującej ich rozkurcz;
• zmniejsza wydzielanie aldosteronu, który m.in zatrzymuje wodę w organizmie;

    W rezultacie, Tritace wywołuje efekt hipotensyjny, polegający na normowaniu podwyższonego ciśnienia krwi i utrzymywaniu jego prawidłowych parametrów.
    Lek wykazuje także wpływ ochronny na serca i nerki, m.in. poprzez obniżanie ciśnienia panującego w obrębie tych narządów, zmniejszanie oporu obwodowego naczyń, poprawie filtracji kłębuszkowej i zwiększeniu wydajności pracy.

Tritace - zastosowanie

• Nadciśnienie tętnicze.
• Profilaktyka chorób układu sercowo-naczyniowego - zmniejszenie chorobowości i umieralności.
• Choroby nerek (nefropatia cukrzycowa, nefropatia kłębuszkowa).
• Objawowa niewydolność serca.
• Prewencja wtórna u pacjentów po ostrym zawale serca.

Tritace - interakcje

Ujemnie naładowane powierzchnie (np. hemodializa, hemofiltracja). Heparyna. Diuretyki zatrzymujące potas lub zwiększające jego stężenie w osoczu. Sole potasu. Substancje obniżające ciśnienie krwi (trójcykliczne leki przeciwdepresyjne, azotany, leki znieczulające, alkohol, baklofen, alfuzosuna, doksazosyna, prazosyna, tamsulozyna itd.). Sympatykomimetyki i związki wazopresyjne (np. dopamina, izoproterenol, dobutamina). Allopurinol. Leki immunosupresyjne. Kortykosteroidy. Prokainamid. Cytostatyki. Sole litu. Insulina. Doustne leki przeciwcukrzycowe. Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ).

Tritace - przeciwwskazania

• Nadwrażliwość na ramipryl lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
• Uczulenie na inne substancje z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny II.
• Obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie.
• Pozaustrojowe procedury lecznicze prowadzące do kontaktu krwi z powierzchniami o ujemnym ładunku elektrycznym.
• Istotne obustronne zwężenie tętnic nerkowych lub zwężenie tętniczy do jedynej czynnej nerki.
• II i III trymestr ciąży.
• Hipotonia, niestabilność hemodynamiczna.
• Wiek poniżej 18. roku życia.

Kobiety w I trymestrze ciąży oraz karmiące piersią przed zastosowaniem preparatu powinny skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Tritace - działania niepożądane

Suchy kaszel. Hiperkaliemia. Hipotonia (zwłaszcza u pacjentów leczonych diuretykami). Bóle i zawroty głowy. Zapalenie zatok przynosowych lub oskrzeli. Hipotonia ortostatyczna. Omdlenia. Stan zapalny błony śluzowej przewodu pokarmowego. Bóle i skurcze mięśni. Wysypka. Uczucie zmęczenia. Zmiany w obrazie krwi. Obrzęki obwodowe. Zaburzenia akcji serca. Parestezje. Zaburzenia smaku. Obrzęk naczynioruchowy. Zaburzenia widzenia. Uderzenia gorąca. Bóle stawów. Jadłowstręt. Gorączka. Podwyższenie wskaźników wątrobowych. Obniżone libido. Zaburzenia lękowe. Nerwowość. Niepokój.

Tritace - dawkowanie

Preparat do stosowania doustnego.
Tabletkę połknąć w całości i popić dużą ilością wody.
Przyjmować o stałej porze dnia.

Indywidualne dawkowanie i czas kuracji ustala lekarz.

Dorośli:
Nadciśnienie tętnicze
Początkowo 1,25-2,5 mg ramiprylu raz na dobę, następnie - zależnie od efektów leczenia - stopniowe zwiększanie dawki.

Profilaktyka chorób układu sercowo-naczyniowego
Początkowo 2,5 mg ramiprylu raz dziennie.

Nefropatia cukrzycowa
Początkowo 1,25-2,5 mg ramiprylu raz w ciągu doby.

Nefropatia o innej etiologii niż cukrzyca
Początkowo 1,25 mg ramiprylu raz na dzień.

Niewydolność serca
Początkowo 2,5 mg ramiprylu na dobę.

Prewencja wtórna po ostrym zawale mięśnia sercowego
Po 48 godzina od epizodu dawka wynosi 1,25-2,5 mg ramiprylu dwa razy w ciągu doby przez 2-3 dni, a następnie 5 mg dwa razy dziennie.

Nie przekraczać zalecanych dawek.

Tritace - dodatkowe informacje

• Tabletka posiada linię podziału.

Podmiot odpowiedzialny

Sanofi-Aventis Sp. z o.o., ul. Bonifraterska 17, 00-203 Warszawa

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.