Imupret N krople, 50ml

Imupret N krople, 50ml
Złożony produkt leczniczy

Imupret N to złożony produkt leczniczy, w którego skład wchodzi odpowiednio dobrana kompozycja ekstraktów wyizolowanych z 7 substancji roślinnych (ziela skrzypu, krwawnika i mniszka lekarskiego, korzenia prawoślazu, liści orzecha włoskiego, kory dębu). Preparat wykorzystywany jest w kuracji wirusowych zakażeń górnych dróg oddechowych. Podany przy pierwszych oznakach infekcji hamuje rozwój jej objawów, natomiast przyjmowany w trakcie dolegliwości, łagodzi jej przebieg oraz przyspiesza powrót do zdrowia.

Imupret N - wskazania

Infekcje wirusowe górnych dróg oddechowych, tj. przeziębienie.

Imupret N - przeciwwskazania

• Nadwrażliwość na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
• Uczulenie na rośliny z rodziny astrowatych Asteraceae (Compositae).
• Wiek poniżej 2. roku życia.

Kobiety w ciąży i karmiące piersią przed zastosowaniem preparatu powinny skonsultować się z lekarzem.

Imupret N - dawkowanie

Preparat do stosowania doustnego.
Krople można odmierzyć i podać na łyżeczce lub dodać do niewielkiej ilości płynu, najlepiej niegazowanej wody.

Dawkowanie w czasie ostrych objawów przeziębienia (pierwsze dni leczenia):

Dawkowanie w przypadku łagodnego przebiegu przeziębienia lub w trakcie ustępowania objawów:

Imupret N powinien być stosowany do całkowitego ustąpienia symptomów choroby, ale nie dłużej niż przez dwa następujące po sobie tygodnie (14 dni).
Jeśli po 7 dniach objawy nie osłabną lub ulegną nasileniu, należy zgłosić się do lekarza.

Imupret N - działania niepożądane

Garbniki obecne w produkcie mogą zmniejszać wchłanianie niektórych alkaloidów lub związków o charakterze alkalicznym.

Przyjmowaniu leku mogą towarzyszyć:

• zaburzenia żołądkowo-jelitowe;
• reakcje alergiczne.

Imupret N - dodatkowe informacje

Lek zawiera etanol. W zalecanych dawkach nie zaburza zdolności prowadzenia pojazdów czy obsługi maszyn, ale przyjęty przed jazdą może zostać wykryty podczas badania alkomatem.
Podczas przechowywania leku może dojść do jego zmętnienia lub pojawienia się niewielkiego osadu na dnie butelki. Żadne z tych zjawisk nie wpływa na jakość preparatu.

Podmiot odpowiedzialny:
Bionorica SE,
92308 Neumarkt,
Niemcy.

Informacji o leku udziela:
Bionorica Polska Sp. z o.o.,
ul. Hrubieszowska 6B,
01-209 Warszawa

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.